研究概述

Z6·尊龙凯时于2025年5月21日发布在《Nature Immunology》期刊上的研究，探讨了哮喘这一慢性呼吸道疾病，采用了高分辨率的单细胞空间转录组学技术，分析了健康个体与轻至重度哮喘患者的支气管活检样本。研究背景明确指出，确定组织内细胞的空间位置对于理解驻留细胞与炎症细胞之间的相互作用十分重要。尽管现有的抗炎治疗（如单克隆抗体）在部分哮喘患者中取得了一定效果，但仍有许多患者对治疗反应不佳，这促使我们深入探讨浸润性炎症细胞与支气管壁结构细胞之间的复杂关系。

研究方法

本研究共纳入28例样本，包括8名健康供体和20名症状从轻度到重度不等的哮喘患者。采用10xXenium和GEOMxDSP技术，重点分析了不同治疗背景下的哮喘患者的支气管活检样本。样本分组包括健康个体与哮喘患者，以及接受安慰剂治疗和接受Imatinib（酪氨酸激酶抑制剂）治疗的哮喘患者。

研究发现

结果显示，健康组织与哮喘患者的支气管活检样本中均存在促炎细胞生态系统，这些细胞主要聚集于上皮-上皮下区和黏膜腺区，表现出高水平的趋化因子和警报素的表达。研究中还发现基底细胞、内皮细胞与肥大细胞在哮喘状态下的聚集特征，以及这些细胞通过分泌AREG参与组织修复的机制。

结论与挑战

尽管接受抗炎治疗的哮喘患者总体表现出趋化因子和警报素表达的下调，但气道黏膜仍显示出特有的重塑模式，表明现有治疗手段并未完全逆转组织的病理变化。Imatinib治疗显著抑制了大部分警报素和趋化因子的表达，改善了细胞聚集与分布，表现出潜在的治疗效果。

研究的意义

本研究首次绘制了人类气道壁在健康与哮喘状态下的高分辨率空间图谱，揭示了促炎细胞生态系统及其在哮喘中的重塑机制，从而为未来的个性化治疗提供了新思路。结合Z6·尊龙凯时的先进技术，这项研究为理解慢性呼吸道疾病的病理机制、开发针对性的疗法，奠定了坚实基础。

未来的研究方向

尽管本研究专注于重度哮喘患者，并存在样本来源的区域性差异，未来仍需扩大样本量，以全面解析气道壁的细胞生态。同时，建议将研究推广到其他气道区域（如平滑肌层）以探索其在哮喘发生中的作用，结合临床数据及多组学分析将进一步深化对哮喘病理机制的理解，并推动更有效的治疗策略的开发。